TAMOXIFENE TEVA

Des études récentes ont démontré l’intérêt de poursuivre le traitement pendant 10 ans au lieu des 5 ans préconisés antérieurement. Le tamoxif�ne est principalement m�tabolis� par le CYP3A4 en N-desm�thyl-tamoxif�ne, qui est ensuite m�tabolis� par le CYP2D6 en un autre m�tabolite actif l�endoxif�ne. Chez les patientes qui n�ont pas l�enzyme CYP2D6, les concentrations d�endoxif�ne sont inf�rieures d�approximativement 75% en comparaison aux patientes ayant une activit� CYP2D6 normale. L�administration d�inhibiteurs puissants du CYP2D6 r�duit les taux d�endoxif�ne circulant � un niveau similaire.

Quels sont les effets secondaires les plus courants du Tamoxifène ?

• En raison d’un effet malformatif du tamoxifène, retrouvé en expérimentation animale, il convient d’éliminer, avant toute prescription et jusqu’à 9 mois après l’arrêt du traitement, la possibilité d’une grossesse.
• Cependant, la posologie exacte peut varier en fonction de l’affection spécifique traitée et de la réponse du patient au médicament.
• Une analyse pharmacocin�tique a �t� r�alis�e au cours de l’�tude clinique ayant inclus 28 filles �g�es de 2 � 10 ans pr�sentant le syndrome de McCune Albright (MAS) qui ont re�u 20 mg de tamoxif�ne une fois par jour pendant 12 mois.
• Le tamoxifène est un médicament utilisé depuis de nombreuses années dans le traitement du cancer du sein.
• Renseignez-vous auprès de votre équipe soignante pour savoir quelles sont les activités adaptées et proposer dans votre hôpital ou à proximité pour lutter contre la fatigue.
• Les femmes doivent être avisées de ne pas tomber enceintes pendant la prise de Tadex (citrate de tamoxifène) ou dans les 2 mois suivant l’arrêt de Tadex (citrate de tamoxifène) et doivent utiliser des mesures contraceptives barrière ou non hormonale si elles sont sexuellement actives.

Cette option sera discutée en tenant compte des effets indésirables de ce type de traitement. C’est ainsi devenu le traitement de première ligne.En traitement de seconde ligne, ils sont plus efficaces que le mégestrol, le traitement standard, en termes de réponse et de survie sans récidive. Dans les deux cas, les anti-aromatases avaient une Anavar 10 mg MultiPharm meilleure tolérance que le tamoxifène.

TAMOXIFENE TEVA 10 mg, comprimé pelliculé

Il n�y a pas d�exp�rience clinique d�une utilisation concomitante d�AROMASINE avec d�autres m�dicaments anticanc�reux. In vitro, il a �t� montr� que le m�dicament est m�tabolis� par le cytochrome P450 CYP3A4 et par les aldoc�tor�ductases (voir rubrique 5.2) et qu’il n’inhibe aucune des principales isoenzymes du CYP. La dose recommand�e d’AROMASINE est de 1 comprim� � 25 mg � prendre une fois par jour, de pr�f�rence apr�s un repas.

Au d�but d’un traitement adjuvant par AROMASINE, les femmes atteintes ou � risque d�ost�oporose doivent b�n�ficier d’une �valuation m�dicale de la densit� min�rale osseuse, selon la pratique et les recommandations cliniques actuelles. Les patientes atteintes d’une maladie � un stade avanc� doivent b�n�ficier d�une �valuation de la densit� min�rale osseuse au cas par cas. Les données cliniques disponibles suggèrent que les patients qui sont homozygotes pour les allèles CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent présenter une diminution de l’effet du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriques Mises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques). Les données cliniques disponibles suggèrent que les patientes qui sont homozygotes pour les allèles CYP2D6 non-fonctionnelles, peuvent présenter une diminution de l’effet du tamoxifène dans le traitement du cancer du sein. Les études disponibles ont principalement été réalisées chez des femmes ménopausées (voir les rubriquesMises en garde spéciales et précautions d’emploi et Propriétés pharmacocinétiques).

Expériences avec Tamoxifene

C’est pourquoi l’utilisation du tamoxifène en dehors des indications de l’étiquette est également discutée dans les milieux sportifs. Le tamoxifène est un principe actif qui a d’abord été commercialisé sous le nom de Nolvadex®, mais qui est maintenant également disponible auprès d’autres fabricants (génériques). Ce médicament est principalement utilisé pour traiter et bloquer les tumeurs hormono-sensibles, car les œstrogènes (hormones sexuelles féminines) favorisent la croissance de certaines tumeurs du sein et de l’utérus. Pour des raisons théoriques, un surdosage devrait entraîner une amélioration des effets secondaires pharmacologiques mentionnés ci-dessus. Les observations chez les animaux montrent qu’un surdosage extrême (dose quotidienne recommandée de 100 à 200 fois) peut produire des effets œstrogéniques.